艾曲波帕是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，它根据诱发刺激性巨核细胞（尤其是脊髓中发觉的大体细胞）的分裂和升值而充分发挥，适用医治对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术反映欠佳的漫性免疫系统疾病血小板低性过敏性紫癜（ITP）病人的血小板低症。
该病分亚急性和漫性两种类型。亚急性血小板低性过敏性紫癜以少年儿童多见。病发前1～3周或更长期经常出现感柒史，如上上呼吸道感染、荨麻疹、荨麻疹、麻疹、拉肚子等。发病常急剧，可发烫。流血是突显的临床症状，一般主要表现为过敏性紫癜，鼻或牙龈肿痛出血，也会有消化系统或泌尿系统流血。极少数病案在病发1～2周内可产生造成了巨大的脑出血。
漫性血小板低性过敏性紫癜常见于成人，一般发病迟缓，具体表现为长期性不断流血，流血程度轻。这类变病很有可能由药品造成。可引起血小板低性过敏性紫癜的药品有巴比土类、氯霉素、氯噻嗪、奎尼丁、金中药制剂、磺胺类、水杨酸钠类等。病人经常在服药后数钟头内发生病症，先有发烫发寒、皮肤发痒及职业倦怠，进而发生过敏性紫癜及粘膜流血，还可发生牙龈肿痛。停止使用相关药品后，病症一般可在1周上下消退。但由奎尼丁造成者则病症很有可能持续至断药后10～14天。由金中药制剂造成的很有可能要在断药后数月，血中血小板计数才可以恢复过来。假如病人不会再触碰该类药品，血细胞数一般不会再降低。假如再度触碰相关药品，血细胞数又会降低。
2016年4月，欧洲委员会准许艾曲波帕用以对其他医治药品抗药性的漫性免疫力（先天）血小板低性过敏性紫癜（ITP）小儿科病人医治。本次准许包含艾曲波帕片状及一种新式内服混悬剂的运用，艾曲波帕内服混悬剂致力于用以不可以咽下片状的儿童。先前在2015年8月，英国 FDA 准许一种新式内服混悬剂，这促使艾曲波帕能够 拓展用以 1 岁及之上年纪的，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术沒有充足回应的漫性血小板低性过敏性紫癜小儿科病人。
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