2008年得到 了FDA准许发售，艾曲波帕是第一个也是唯一一个得到 准许的小分子水非肽类TPO蛋白激酶抑制剂，是医治难治性血小板低性过敏性紫癜和经自身免疫病治疗法失效的超重型再造再障性贫血的药品，它不但可促进巨核细胞的繁衍、分裂，推动血细胞的转化成，也有推动造血干细胞分化和分裂，进而改进造血机能的功效。
它可与TPO蛋白激酶的跨膜地区融合，从而活性蛋白激酶的体细胞内数据信号方式，刺激性巨核细胞繁衍分裂，提升血细胞转化成。艾曲波帕或是极少数历经随机对照实验认证的漫性ITP医治挑选之一，现阶段已得到 了FDA和EMA及其全球范畴内很多我国的申请注册准许。艾曲波帕是主冶血小板低症的靶向药物。
艾曲波帕的起止使用量是50 mg每日1次；对亚洲人病人或轻中度或比较严重肝功能不全病人，起止使用量为25 mg每日1次，空胃给药（餐前1小时或2钟头）。艾曲波帕和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加物间容许间距4钟头。为降低流血风险性调节每日使用量至做到和保持血小板计数≥50 X 109/L.每日使用量不必超出75 mg.服食两个星期，以两个星期为周期时间补加至较大使用量每天150mg.
关键终点站是血液反应，12周以后开展第一次评定。假如16周以后沒有观查到血液反应就终止医治。
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