末期肾细胞癌：该药经1项全球性、多管理中心、任意、双盲实验临床研究。对于416名此前用舒尼替尼或索拉非尼医治失效的病人。试验者接纳每日一次10mg的依维莫司或安慰剂效应的医治。数据显示：依维莫司组的负相关无进度存活期为4.9个月，而安慰剂效应组负相关无进度存活期为1.9个月。证实依维莫司针对运用舒尼替尼或索拉非尼医治失效的末期肾细胞癌病人有显著效果。
晚期乳腺癌：在依维莫司医治晚期乳腺癌的临床实验中，针对生长激素蛋白激酶呈阳性而人外皮细胞生长因子蛋白激酶2呈阴性的乳癌病人，依维莫斯比安慰剂效应的负相关无进度存活期提升 了一倍还多，做到了7.八个月，而针对肾细胞癌病人而言，依维莫司的负相关无进度存活期也做到了4.9个月，远远地高过安慰剂效应的1.9个月。
消化道（GI）或肺源性神经系统内分泌失调恶性肿瘤（NET）：此项临床研究征募了302名身患没法摘除的、部分末期或迁移的、分裂优良（轻度或轻中度恶变）的、非多功能性（当今和以往均沒有类癌症肿瘤病症）的消化道或肺源性神经系统内分泌失调恶性肿瘤（NET）。规定全部病人在随机分组前6个月内有病症进度直接证据。数据显示：依维莫司组和安慰剂效应组的负相关无进度存活期各自为11个月和3.9个月，证实依维莫司医治存有实际效果。
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