有有关的数据信息表明，在新确诊和发作/不易治（R/R）AML中，Venetoclax（威托克/维奈托克）与低甲基化药品（HMA）协同应用表明出催人奋进的活力。该协同计划方案即便在体弱多病的患者中也具备优良的耐受力，且医治有关致死率（TRM）低。此外，在各种各样高危遗传学败血症中也观查到威托克/维奈托克。
科学研究共列入32名接纳威托克/HMA医治的TP53m AML成年人患者。16名（52％）患者为R/R AML,15名（48％）患者为新确诊的AML.大部分患者具备繁杂的体细胞遗传学（n=24，77％）。
TP53m的负相关基因变异等位基因頻率（VAF）是在56％（范畴3%-95％），9名（29％）患者TP53基因突变≥2种。19名（61％）患者有附加的细胞基因突变。大部分患者（90％）应用的HMA是地西他滨，5天服药计划方案的运用比10天服药计划方案更普遍（52％对39％）。
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