Venetoclax是一种BCL-2缓聚剂适用根据FDA准许检测检验的有17p缺少漫性网织红细胞性败血症（CLL）病人的医治，病人曾接纳最少一种此前医治。这一适用范围是在加速准许下依据整体反映率准许的，再次准许这一适用范围很有可能在于在认证性实验中临床医学获利的叙述和确认。
通用性名： Venetoclax 维奈托克
【适用范围】 Venetoclax是一种BCL-2缓聚剂适用根据FDA准许检测检验的有17p缺少漫性网织红细胞性败血症（CLL）病人的医治，病人曾接纳最少一种此前医治。这一适用范围是在加速准许下依据整体反映率准许的，再次准许这一适用范围很有可能在于在认证性实验中临床医学获利的叙述和确认。
【使用量和给药方式】
1、给药方式，威托克在50mg每日1次共7天原始医治，然后根据一个每星期增长给药时刻表至强烈推荐的每日使用量400Mg. Venetoclax片应跟食材和水一起内服每日1次。不必咬合，损坏或毁坏片。对恶性肿瘤溶积综合症开展防止。
2、制剂规格型号 片状，10mg、50mg、100mg.
3、禁忌：忌讳Venetoclax与CYP3A的强缓聚剂在原始和增长使用量环节时与此同时应用。
【警示和常见问题】
恶性肿瘤融解综合症（TLS）：预测分析TLS:在全部病人评定风险性。用抗高尿酸药品事先给药和保证适度凝固。当整体风险性提升运用更强对策（静脉血管凝固， 经常监控，住院治疗）。 单核细胞降低：检测血细胞计数和感柒的临床症状，按临床医学适度方法处理。疫打疫苗：威托克医治前，期内，或后不必给与减毒活疫苗。试管胚胎-胎宝宝毒副作用：很有可能致试管胚胎-胎宝宝伤害。告诫有生殖系统潜力的女士对胎宝宝潜在性风险性，而且医治期内应用合理避孕措施。
【副作用】
最普遍副作用（≥20%）包含：单核细胞降低、拉肚子、恶心想吐、缺铁性贫血、上上呼吸道感染、血小板低和疲倦。
【存储方式】
存储自然环境小于30°C（86°F）。
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