如何优化依鲁替尼(ibrutinib)对高危CLL患者的疗效?

如何优化依鲁替尼(ibrutinib)对高危CLL患者的疗效?

泽珂/阿比特龙在激素敏感性前列腺癌中的疗效

  ADT是局部晚期或转移性激素初治前列腺癌(又称激素敏感性前列腺癌)的基础治疗选择,随着治疗药物、治疗策略越来越多,寻找转移性激素初治前列腺癌最有效的治疗方案是临床的迫切需求,从2005年开始,STAMPEDE研究开始了此项探索,目前已有多个队列研究的

  尽管慢性淋巴细胞白血病(CLL)的5年生存率相对较高(在20岁及以上的人群为85%),但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效,BTK抑制剂依鲁替尼ibrutinib)已经成为全年龄段患者的标准疗法。但是,依鲁替尼单药治疗高危CLL患者(即临床上或遗传性对化学免疫疗法耐药的患者)的持久性较差。因此,仍然需要探索如何优化该类患者的治疗。

  GENUINE试验是一项III期非盲、多中心试验,该试验比较了依鲁替尼联合新型抗CD20单克隆抗体ublituximab与单药使用依鲁替尼在复发/难治性高危CLL患者中的组合。入组患者(中位年龄为66岁)被随机分配至依鲁替尼(420 mg,每日用药)或依鲁替尼/ublituximab组合(900 mg,给药时间为第1周期的第1、8、15天和第2至6周期的第1天,之后每3个周期给药一次)。

  在117例患者中,有59例接受了联合治疗,58例接受了单药治疗。在42个月的随访中,使用依鲁替尼/ublituximab的疗效明显优于单独使用依鲁替尼,其中总体缓解率分别为90%和69%;完全缓解率分别为20%和5%;外周血残留疾病阴性率分别为46%和7%。这些差异很大程度上与患者的17p缺失或p53突变相关。

  在所有患者中,联合用药组的无进展生存期明显更好。在17p缺失和/或p53突变的患者中联合用药组的无进展生存期也高于单药组。然而,在11q缺失患者中没有发现无进展生存期延长。至数据截止日(2019年9月1日),两组之间的不良事件没有明显差异。更多

阿比特龙(Abiraterone)联合标准初始治疗方案的优势

  对于高风险晚期前列腺癌,阿比特龙( Abiraterone )联合标准初始治疗方案,能够降低37%的死亡相关风险,只接受标准治疗方案的患者3年生存率为76%,而标准治疗方案 阿比特龙的3年生存率为83%。该研究是将阿比特龙作为晚期前列腺癌一线治疗方案的最大型研

依鲁替尼,ibrutinib

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?