维奈托克Venetoclax是理想化的化学物质，高效率，高非特异，能够 内服。2011年进到临床实验，医治CLL和NHL.在2013年初，有试验者产生恶性肿瘤溶解综合征身亡，科学研究一度迫不得已中止。
恶性肿瘤溶解很有可能间接性证实药品的功效，恶性肿瘤溶解过快造成患者身亡。在调节给药使用量和提升 认知能力，大概大半年后科学研究再次。Venetoclax接着在血液肿瘤中进行临床实验。2015年5月，FDA给与Venetoclax三个开创性治疗法影响力。2016年1月，FDA授于Venetoclax单药治疗以往已接纳最少一种治疗法的CLL的药物申请办理优先选择核查资质，Venetoclax即获准发售。
适用NDA的二期数据信息发布在Lancet Oncology.Venetoclax(维奈托克)促使细胞凋亡通道变成癌症治疗的靶标，在败血症，骨髓瘤和淋巴肿瘤中都有应用前景并已经开发设计。全新的适用范围已包含SLL,AML.
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia,AML）是最具侵蚀性和较难医治的血夜癌病之一，存活率较低，诊断为急性髓系白血病的患者，5年生存率仅有28%上下。据统计，现阶段全世界约有15万人身患急性髓系白血病，患病率为每十万人群中103例新病案。尔蒂尼妥拉是患者最好是的药品。
2019年，维奈托克全世界销售总额为7.92亿美金，可是因为维奈托克未在中国发售，而在欧洲地区其原研药价钱昂贵，让一部分中国患者承受不住。
喜讯是，维奈托克拥有仿药：Ventok,价钱与原研药对比，要便宜许多，是中国急性髓系白血病患者一个新的医治挑选！
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