特罗凯/厄洛替尼联合贝伐单抗不能带来OS获益
泰瑞沙/奥希替尼加沃利替尼治疗耐药后出现MET扩增的研究
自奥希替尼（ 泰瑞沙 ）在中国上市以来，成为了许多EGFR阳性肺癌患者的“救命稻草”，因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题。同时2019ESMO公布了一线使用奥希替尼研究结果，中位无疾病进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)，分别是18.9个月和38.6个月，打
EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗上，来自日本的Ⅲ期NEJ026研究已经证实，贝伐珠单抗联合厄洛替尼（特罗凯）相比厄洛替尼能够显著延长患者的无进展生存期（中位PFS：16.9 vs 13.3个月，HR=0.605,95%CI：0.417～0.877，P=0.016）。本次ASCO会议上，NEJ026研究的次要终点――OS结果公布。
数据截止2019年11月30日，中位随访时间为39.2个月，贝伐珠单抗联合厄洛替尼组（n=112）的中位OS为50.7个月（95%CI：37.3～未达到），厄洛替尼组的中位OS（n=114）为46.2个月（95%CI：38.2～未达到），两组间无显著性差异（HR=1.00，95%CI：0.68～1.48）。
联合治疗组和单药组中二线接受奥希替尼治疗的患者数分别为29例（25.9%）和26例（23.2%），两组的中位PFS2分别为28.6个月（95%CI：22.1～35.9）和24.3个月（95%CI：20.4～29.1）（HR=0.80，95%CI：0.59～1.10）。在两组中，二线接受奥希替尼治疗患者的中位OS更长（50.7 vs 40.1个月，HR=0.645，95%CI：0.40～1.03）。
NEJ026研究结果显示，相比厄洛替尼单药，贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC能够显著延长患者的PFS，但在PFS2和OS的获益上逐渐减弱，且无统计学差异。更多
布加替尼可解决阿来替尼耐药
2020ASCO逐渐拉开帷幕，新披露的汇总摘要又为肿瘤临床带来了巨大的信息量。今天为大家展示的是摘要号9537的一项 布加替尼 治疗阿来替尼耐药的日本II期研究。同为二代药物，布加替尼竟可解决阿来替尼耐药，一起围观一下数据！J-ALTA研究是一项II期前瞻性
特罗凯,厄洛替尼
