原发性免疫系统疾病血小板低症(ITP)是一种继发性本身免疫系统疾病渗出性病症，重组人血细胞生成素(rhTPO)和艾曲波帕（Promacta）同是成年人ITP的促血细胞转化成药品，为掌握rhTPO和艾曲波帕在ITP医治中功效。
从以往研究数据信息看来，2004年赵永强教授精英团队带头的一项多管理中心临床医学研究[1]表明，漫性不易治难治性ITP患者接纳14天医治后，rhTPO（特比澳™）可以使血小板计数上升至77×109/L；另一项艾曲波帕临床医学研究表明，约80%ITP患者血小板计数上升＞50×109/L；因而，到迄今为止，这二种药品孰优孰劣并沒有结论，但基本能够 见到，rhTPO上升血细胞的速度及其水准高些。
梅恒教授觉得，这很有可能与艾曲波帕原始使用量不够相关，艾曲波帕原始使用量为25mg/d，因为个人休重差别，很有可能存有使用量偏小的难题，但提升 使用量后又将遭遇药品安全系数难题。为防止以上难题发生，此项研究选用提升分组设计，现阶段已贴近一半，将在年末下结论。
CAR-T细胞治疗RRMM临床医学研究分析
CAR-T免疫疗法关键用以医治血液系统不易治恶性肿瘤，将来在ITP或免疫系统疾病中也很有可能会出现立足之地。在今年的，梅恒教授精英团队在欧洲地区血液疾病学好（EHA）企业年会中汇报了抗BCMA和抗CD38双靶CAR-T细胞治疗RRMM（发作不易治窦汇区骨髓瘤）的全新結果，梅恒教授强调，该研究数据信息包含3个闪光点：最先，RRMM患者根据CAR-T医治获得了较高的sCR（严苛实际意义放任不管）率，患者发作概率会减少；次之，研究观查到髓外侵害患者的髓外变病均已清除；最终，在此项研究中3级之上的CRS仅占1/3；因而，这代表着CAR-T免疫疗法为RRMM患者的更久存活给予了新的治疗方法，是十分有市场前景的治疗方式。
梅恒教授表明，尽管在我国CAR-T免疫疗法研究现阶段处在全世界领先水平，但仍需进一步标准临床研究个人行为，提升 研究数据信息的认可度，为患者产生大量期待。
促进静脉血栓与止血方法学组发展趋势提议
静脉血栓与止血方法是一门临床医学交叉科学，现阶段已远远地超过风湿科的范围，在心脑血管病、神经内科、妇产科医生、外伤科等每个亚大专均有病发主要表现，假如要促进静脉血栓与止血方法行业的发展趋势，不可限于风湿科的研究，还需要在别的交叉科学中探索。此外，凝血功能蛋白质行业仍尚需探索，需提升临床医学研究与临床治疗的转换，使大量患者获益。
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