服食克唑替尼特殊药品副作用叙述
视觉出现异常
1719 名患者中有 1084 名（63.1%）发生了视觉出现异常，最普遍的有视觉危害、闪亮出现幻觉、视 物模糊不清或玻璃体飞蚊症。大部分（95%）患者都为 1 级视觉副作用。各自有 13 名（0.8%） 和 4 名（0.2%）患者发生 3 级和 4 级视觉危害。7 例 (0.4%) 患者临时终断治疗，2 例 (0.1%) 患者因视觉出现异常降低使用量。接纳克唑替尼治疗的患者均未因视觉出现异常永久性终止治疗。
依据视觉病症评定问卷调查（Visual Symptom Assessment Questionnaire，VSAQ-ALK），科学研究 A8081007 和 A8081014 中接纳克唑替尼胶襄治疗的患者汇报的视觉阻碍发病率高过放化疗组 患者。视觉出现异常一般在服药的第一周内逐渐发生。科学研究 A8081007 和 A8081014 中的大部分 克唑替尼胶襄组患者（>50%）汇报了视觉阻碍；依据 VSAQ-ALK 问卷调查得到的結果，这种视 觉阻碍的发病率为每星期 4-7 天，最多不断 1 分鐘，对日常日常生活有轻度危害或沒有危害（得分 为 0-3 分，VSAQ-ALK 最大分成 10 分）。
一项骨科亚组科学研究在特殊时间点应用特殊的骨科评定，共 54 例 NSCLC 患者接纳了评定， 这种患者接纳克唑替尼 250 mg，每日2次。38 例（70.4%）患者在治疗期内发生视觉出现异常（系统软件人体器官归类）的全逻辑关系不良反应，在其中 30 例开展了眼科检查。在这里 30 例患者中， 汇报了 14 例（36.8%）一切种类的骨科出现异常，16 例（42.1%）则无骨科发觉。最普遍的出现异常 涉及到裂隙灯检查（21.1%），眼底检查（15.8%）和视敏度查验（13.2%）发觉的出现异常。很多 患者有事先存有的眼周出现异常及人体继发性情况很有可能造成眼周出现异常的产生，但并不可以明确与克唑 替尼总结性的逻辑关系。未发觉相关眼泪液细胞计数和眼下房泪液闪亮评定的出现异常。也没出 现与最好矫正视力、玻璃体、眼底黄斑或眼睛神经的转变相关的克唑替尼有关的视觉阻碍。
患者若发生兴新的 4 级眼睛视力缺失，应终止克唑替尼治疗，并开展适度的眼科检查。假如视觉 出现异常不断发生或加重，提议开展眼科检查。
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