帕布昔利布/Palbociclib可以靶向针对一个关键的蛋白质家族
Palbociclib能显着提高乳腺癌收缩
2016年5月18日， Palbociclib 在MONALEESA-2临床III期试验，因显着延长无进展生存期(PFS)而获得独立数据监测委员会的建议，提前终止试验。2016年8月3日，诺华收到FDA授予Palbociclib治疗HR /HER2-晚期或者转移性乳腺癌突破性疗法资格(BTD)。 2016年1
在一项突破性的临床试验的报告中提到――帕布昔利布（Palbociclib）可以靶向针对一个关键的蛋白质家族，防止癌细胞生长。这项药物的研究对于晚期乳腺癌患者有着至关重要的意义。
这项研究利用帕布昔利布结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳性（ER ）、HER2-阴性（HER2-）晚期乳腺癌的患者。研究结果显示，与单独利用来曲唑治疗相比，药物结合疗法更能够有效将患者的癌症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月，同时，药物结合疗法的副作用与单独利用来曲唑治疗的严重副作用相比明显减轻。
鉴于此项研究结果，欧洲也于当月在第一时间批准了帕布昔利布的使用。研究结果被在线刊登在了新英格兰医学周刊上，这项研究是在I、II期临床试验结束后进行的，随后，FDA于2015年初批准了帕布昔利布的使用。早在2013年，帕布昔利布临床试验结果中，参与试验的女性患者对于药物有非常不错的反应，FDA将帕布昔利布取得的疗效定义为“具有突破性的治疗方案”，与此同时也加速了该项药物的批准上市进程。添加微信咨询：
帕布昔利布/Palbociclib用于治疗晚期（已转移）乳腺癌患者
英文名称： Palbociclib ；剂型及规格：胶囊剂，75mg，100mg，125mg；专利情况：化合物专利2023年到期；适应症：用于治疗晚期（已转移）乳腺癌患者； 产品优势介绍：作为全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 帕布昔利布 的问世成为中
帕布昔利布,Palbociclib
