venetoclax/Venclexta无化疗治疗方案在加拿大获批
维奈托克可以治疗急性髓系白血病吗？
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为 急性髓系白血病 的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。 急性髓
近日，加拿大卫生部（Health Canada）宣布批准白血病新药Venclexta（venetoclax，中文名：维奈托克）联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。
维奈托克（Venclexta）联合奥比妥珠单抗是加拿大卫生部批准一线治疗CLL的第一个无化疗、固定疗程的联合治疗方案。在美国，该方案已于2019年5月获得FDA批准，一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。
维奈托克是全球首个Bcl-2选择性抑制剂药物，被美国FDA授予“突破性药物”称号并取得优先审评资格。目前该药已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：1.成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；2.小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；3.成人急性髓系白血病(AML)。添加微信咨询：
索拉非尼/索拉菲尼对进展性RR-DTC的疗效预测
在过去的十年中，激酶抑制剂（TKI）中的索拉非尼（ 索拉菲尼 ）和仑伐替尼被美国FDA和欧洲医疗机构批准作为进展性RR-DTC的治疗用药。索拉非尼，靶向BRAF, VEGFR1-2和RET，是全球范围内第一个获批上市的治疗进展性RR-DTC的TKI。遗憾的是，许多研究（包括
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