<a href="https://www.one.la/drugs/alectinib” target=”_blank” >艾乐替尼的临床研究有187名ALK阳性的末期非小细胞肺癌患者参加，实验期为2016年8月至2017年5月。在大多数肺癌中，非小细胞肺癌仅占80%，约75%的患者发觉时已处在中后期。
第二代 ALK 缓聚剂艾乐替尼，用以克唑替尼耐药性的ALK呈阳性非小细胞肺癌患者。艾乐替尼于2015年12月初次被美国FDA审批推出，用以克唑替尼耐药性后非小细胞肺癌患者医治。伴随着探索的慢慢深层次，在2017年11月也被准许用以末期ALK突变的非小细胞肺癌一线治疗。那样，印度版艾乐替尼效果怎么样？
艾乐替尼的临床研究有187名ALK阳性的末期非小细胞肺癌患者参加，实验期为2016年8月至2017年5月。在大多数肺癌中，非小细胞肺癌仅占80%，约75%的患者发觉时已处在中后期。
中后期患者的5年存活率并不是很高。经手术医治的2期和3期非小细胞肺癌患者的5年存活率各是40~50%和25~30%。对于4期患者的平均5年存活率仅有2%。但艾乐替尼给了这些患者更多希望。
187名患者按2：1原则分类，一组接纳艾乐替尼医治，另一组则接纳克唑替尼医治。负相关随诊16.2月，艾乐替尼的有效率是91%，而克唑替尼的有效率是77%。
此外，和克唑替尼对比，接纳艾乐替尼的治疗患者发生肺癌脑转移风险下降了86%。合拼肺癌脑转移的患者中，艾乐替尼队的有效率是77%，而克唑替尼队的有效率是22%。
