艾曲波帕/艾曲博帕什么时间开始减量?

艾曲波帕/艾曲博帕什么时间开始减量?

帕博西尼/Palbociclib治疗优势有哪些?

   Palbociclib 治疗优势有哪些?(1)治疗效果非常的不错:帕博西尼与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。   (2)不良反应发生率低:帕博西尼是胶囊剂,口服即可,与注射剂相

  目前,在临床上,艾曲波帕(艾曲博帕)主要用于二线治疗免疫性血小板减少症,尤其适合那些糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切后的患者。临床研究结果显示:艾曲博帕与现有治疗血小板减少症药物相比较,安全性较高。药物代谢/效应动力学结果表明,中国慢性ITP成人受试者中艾曲波帕的平均浓度-时间曲线下面积和最大实测血浆浓度分别比高加索ITP患者高1.52倍和1.26倍。

  也就是说,中国患者应选择低于高加索人种的剂量,即25 mg每日1次作为起始给药剂量。初始剂量为25 mg每日1次,如果连续2周PLT<50×10^9/L,则每2周按25 mg每日1次的剂量增加,最大剂量75 mg每日1次。那什么时候开始减量停药呢?维持PLT在(50~250)×10^9/L,PLT>150×10^9/L时开始减量,>250×10^9/L时停药,停药后PLT<100×10^9/L时以低剂量开始治疗。

  相关对比研究显示:治疗2个月后57.7%的患者血小板达到50以上。另外,在治疗中患者不可擅自用药,医生会根据患者自身情况决定用药,用药期间要密切观察,如有不适应及时沟通,寻找解决方案。艾曲博帕仿制药由老挝东盟制药生产,现在虽然受疫情影响,物流变慢了,但仍旧能发货。更多

来那度胺/雷利度胺在不同MM患者中的应用

  多发性骨髓瘤的治疗的确有很多的治疗选择,从经典的传统化疗――以烷化剂、蒽环类药物、皮质激素为基础的化疗,到近20年来以免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂为主的新药时代,国内上市的药物包括沙利度胺、 来那度胺 和硼替佐米。目前在MM的治疗上选择根据患

艾曲博帕,艾曲波帕

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?