中国一项科学研究结果显示，在 ALK 融合基因阳性的末期 NSCLC 患者中选用克唑替尼靶向治疗后，85.4%的患者病况获得有效管理，且能降低肿瘤标志物水准，但 NSCLC 患者的 TNM 临床分期或外迁移部位总数与疾病的治疗实际效果及肿瘤标志物水准转变有关，肿瘤分期高或外迁移部位更多就是疾病控制难度系数越多。
克唑替尼（Crizotinib）是一种相对高度选择性的酪氨酸激酶蛋白激酶缓聚剂，关键应用于间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）、ROS1、肝细胞生长因子蛋白激酶（c-Met）等，对表述棘皮动物微管结合蛋白 4（EML4）-ALK 或 NPM-ALK 融合蛋白具有很高的抗肿瘤活性。
中国一项科学研究结果显示，在 ALK 融合基因阳性的末期 NSCLC 患者中选用克唑替尼靶向治疗后，85.4%的患者病况获得有效管理，且能降低肿瘤标志物水准，但 NSCLC 患者的 TNM 临床分期或外迁移部位总数与疾病的治疗实际效果及肿瘤标志物水准转变有关，肿瘤分期高或外迁移部位更多就是疾病控制难度系数越多。
另一个一项科学研究结果显示，克唑替尼医治 EML4-ALK 融合基因呈阳性晚 期 NSCLC 功效优于含铂两药计划方案，病症基本上率控制达到 90.9%，且安全系数更高一些，副作用越来越少、更加轻，患 承受好。也有一项科学研究结果显示，末期 NSCLC患者不断内服克唑替尼医治短期内效果明显，且治疗期间易患消化道反映、睡眠差、疲倦等不适，但产生程度较轻，对患者危害比较小。
除此之外，并无科学研究结果显示，克唑替尼在 ALK 呈阳性末期 NSCLC 患者临床观察中效果明显，耐受力高，肝功异常为基本副作用，而年龄范围危害愈后自主的要素，年纪小于40的患者无进展生存期更久。印度版克唑替尼效果与专利药基本上一样，与此同时该药还会产生一定的不良反应。因而，患者在具体选购与使用的过程当中，需导致相对高度的高度重视。
