海外研究表明,在未的治疗 ALK 阳性末期非磷状 NSCLC 患者中,克唑替尼一线治疗明显可以延长患者的无进展生存 期(PFS)。 作为一种小分子水酪氨酸激酶缓聚剂,克唑替尼在非小细胞肺癌患者方面具有棘皮微管有关蛋白质如 4 – 间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(EML4 – ALK)重新排列。
克唑替尼（Crizotinib）是通过辉瑞制药研制的用以ALK阳性末期或肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）的小分子水酪氨酸激酶抑制药(TKI)，为代表创新药，2011年经美国食品药品安全管理处(FDA)准许于美国发售，为美国国立大学综合性癌病互联网(NCCN)公布的NSCLC手册介绍的一线治疗药品，2013年我国食品药品监督管理总局准许该药用以ALK阳性末期或转移NSCLC患者的一线治疗。
现阶段，印度版克唑替尼已经上市了，其治疗肺癌效果与专利药基本上一样。海外研究表明,在未的治疗 ALK 阳性末期非磷状 NSCLC 患者中,克唑替尼一线治疗明显可以延长患者的无进展生存 期(PFS)。 作为一种小分子水酪氨酸激酶缓聚剂,克唑替尼在非小细胞肺癌患者方面具有棘皮微管有关蛋白质如 4 – 间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(EML4 – ALK)重新排列。 ALK 遗传基因点突变是获得的克唑替尼耐药性的重要体制,但是其内在机制尚不完整清晰。
中国一项科研数据显示，在 ALK 融合基因阳性的末期非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者中选用克唑替尼靶向治疗后，85.4%的患者病况获得有效管理，且能降低肿瘤标记物水准，但 NSCLC 患者的 TNM 临床分期或外迁移位置总数与疾病的治疗实际效果及肿瘤标记物水准转变有关，肿瘤分期高或外转 移位置更多就是疾病控制难度系数越多。
根据克唑替尼治疗肺癌效果相对来说显著，并且服药会相对安全性，故患者可安心选购与使用印度版克唑替尼。
