飞尼妥适用范围,肾肿瘤,印度的Cipla
飞尼妥(Afinitor)是一种内服型的mTOR缓聚剂,有关研究发现,其可显著增加一线应用舒尼替尼或索拉非尼医治不成功的末期肾细胞癌病人的 PFS 并有着很好的安全系数。印度的Cipla飞尼妥也适用于末期肾细胞癌病人的医治。
相关研究列入经舒尼替尼、索拉替尼医治毫无意义的、共410例晚期肾癌病人,按2:1任意分成依维莫司(即飞尼妥)组(n=272,依维莫司10mg/d)与安慰剂组(n=138,安慰剂)。结果;依维莫司组中位无进展生存期(PFS)为4.9个月,安慰剂组中位PFS为1.9个月(HR 0.32 ;P<0.001);依维莫司组中位总生存期(OS)为14.8个月,安慰剂组OS为 14.4个月(HR 0.87;P=0.162)。
临床研究说明,依维莫司适合于在舒尼替尼/多吉美进度后mRCC病人;尽管该实验总体OS无统计学差异,可能和揭盲后一部分安慰剂组变为依维莫司组医治相关。本文也谈及依维莫司组不良反应包括口腔溃疡,疹子、疲惫及肺部感染。另一项临床实验表明2,乐伐替尼 依维莫司组与单药依维莫司组对比,前面一种能够明显增加无进展生存期(14.6个月vs 5.5个月;HR 0.40; P=0.0005)。
西帕拉(Cipla)公司是巴基斯坦的关键制药业生产商之一。该企业早已与美国MortonGrove制药企业下属的Illionois公司签订一项有关为国外市场生产与供货相关商品的持续协议书。飞尼妥是印度的Cipla生产制造药品的之一,在其为患者医治给予帮助的前提下,又为病友们缓解了很大的压力,有需求的病人可结合自身实际需要可选择性选购。