I 期临床医学疗效：正常人做为对照实验,服用100 mg 曲格列汀后,1 d 后及其7 d 后DPP-4 抑制活性的几率为：95.46%、65.19%;II 期临床医学疗效：2 型糖尿病患者服用曲格列汀100 mg, 服药间距为1 周,3 个月后DPP-4 抑制活性几率为75.28%;III 期临床医学疗效：2 型糖尿病患者各自服用100 mg 曲格列汀和25 mg 阿格列汀,治疗效果基本相同。
曲格列汀是一种超高效的二肽基肽酶抑制剂，该药于2015年3月26日日本批准发售，用以二型糖尿病患者的治疗方法，曲格列汀是全球上市第一个每星期内服一次的降血糖药。碧康制药业现已发展成了一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类和日常用药类等药物的开发、仿造、生产销售及售后的综合发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范的建设新式药企。那样，孟加拉国碧康曲格列汀医治2型糖尿病的效果怎么样？
I 期临床医学疗效：正常人做为对照实验,服用100 mg 曲格列汀后,1 d 后及其7 d 后DPP-4 抑制活性的几率为：95.46%、65.19%;II 期临床医学疗效：2 型糖尿病患者服用曲格列汀100 mg, 服药间距为1 周,3 个月后DPP-4 抑制活性几率为75.28%;III 期临床医学疗效：2 型糖尿病患者各自服用100 mg 曲格列汀和25 mg 阿格列汀,治疗效果基本相同。 I 期试验数据显示：2 型糖尿病患者服用100 mg 曲格列汀达峰时间最长时间为1.3 h,3 d 里的药物半衰期均值为18.5 h,7 d 里的药物半衰期均值为54.3 h,病人并没有造成很明显的堆积效用。II 期科学研究数据显示：根据曲格列汀医治﹙12.5、25、50、100、200 mg﹚3 个月,病人1 周服药1 次,HbA1c 的水准转变均值为：0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用曲格列汀后,HbA1c 成分水准有所改善,差别有统计学意义﹙P＜0.05﹚,HbA1c 含量与曲格列汀的服药使用量相关,2 型糖尿病患者的空着肚子后的血糖下降, 用吃完两个小时的血脂及其AUC 尺寸减少, 曲格列汀针对血糖值的控制具备很好的效果。观查2 型糖尿病根据曲格列汀治疗后2～12 周DPP-4 的抑制活性状况分别是：38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的几率与服药使用量相关。
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