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印度版阿来替尼疗效如何?

2023年 2月 22日
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在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼的负相关随诊期限内,152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了病症进展或死亡,而151名患者的克唑替尼组里有102例 (68%)患者发生了病症进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%,克唑替尼48.7%,阿来替尼无进展生存期明显高过克唑替尼。阿来替尼偏少产生3-5级不良反应(41% vs 50%)。

阿来替尼是一个小分子靶向缓聚剂,主要是通过“精确化一个叫“ALK”遗传基因,进而有ALK突变的这一部分非小细胞癌患者获得医治。阿来替尼单药适用间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移非小细胞癌患者的治疗方法。

任意开放III期医学中,科研人员征募了303名未的治疗末期ALK呈阳性非小细胞癌患者,任意接纳阿来替尼(600mg每日2次)和克唑替尼(250mg每天两次)。主要终点是评定无进展生存期。主次终点站是单独核查联合会评定无进展存活、中枢系统进展时长、客观性反映率和总生存期。

在17.6个月克唑替尼和18.6个月阿来替尼的负相关随诊期限内,152名患者的阿来替尼组有62例(41%)发生了病症进展或死亡,而151名患者的克唑替尼组里有102例 (68%)患者发生了病症进展或死亡。12个月无进展生存期阿来替尼为68.4%,克唑替尼48.7%,阿来替尼无进展生存期明显高过克唑替尼。阿来替尼偏少产生3-5级不良反应(41% vs 50%)。

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