依维莫司(Everolimus)获批的适应症
布地奈德治哮喘效果怎么样？
吸入用 布地奈德 及其复方制剂是哮喘领域的重磅品种。吸入用布地奈德属于糖皮质激素类，原研药是阿斯利康Pulmicort（普米克令舒），获批适用于治疗支气管哮喘。布地奈德吸入后，主要在气道及肺组织通过各环节的综合作用，收缩扩张的黏膜血管，提高支气管
依维莫司（Everolimus）是mTOR的抑制剂，原研厂家是诺华，2009年获美国FDA批准上市，商品名Afinitor（2.5mg/5mg/7.5mg/10mg）。Afinitor获批的适应症包括：1）来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的HR阳性、HER2阴性的绝经后妇女的乳腺癌（与依西美坦联用）；2）胰脏起源的神经内分泌瘤、胃肠或肺起源的安全分化的、非功能性的神经内分泌瘤；3）舒尼替尼或索拉非尼治疗失败后的晚期肾细胞癌；4）不需要立即手术的肾脏血管肌脂肪瘤和结节性硬化症。Afinitor的峰值销售约为15亿美元。
依维莫司2013年获批在中国上市，商品名为飞尼妥，获批用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者，目前仅有诺华的原研药上市销售。限制适应症为：1.接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2.不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。3.不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）成人患者。
2019年依维莫司医保谈判续约成功，但降价幅度不大。目前国内市场的依维莫司仅有诺华的依维莫司上市，不过在印度，依维莫司仿制药已经上市了，印度是个神奇的国度，有很多新上市的药物，在印度都找得到仿制药，可以说印度仿制药是非常厉害的，印度依维莫司具有与诺华版一样的疗效，但价格要便宜很多，深受患者的青睐。更多
奥希替尼耐药继发C797S突变怎么治？
奥希替尼耐药 继发C797S突变，后续治疗如何选择？肺癌晚期EGFR阳性患者，大部分在1/2代EGFR-TKIs用药1-2年后发生耐药，EGFR T790M则是目前EGFR-TKIs药物发生耐药的主要原因，在获得性耐药人群中的发生频率高达50-65%。耐药后发生T790M突变型的患者一般
依维莫司,Everolimus
