A组和B队的中位无进展生存期分别是9.2个月(95%CI，7.4至15.6)和12.9个月(95%CI，没有达到11.1)。 自主核查联合会对基准线时需检测的脑转移患者评估的脑部ORR在A组中为42%(26位患者含有11位)，在B组中为67%(18位患者含有12位患者)。普遍医治发生不良反应为恶心想吐A / B，33%/ 40%)，
孟加拉国碧康布加替尼医治效果好吗？
碧康制药有限责任公司（Beacon，通称碧康制药）创基本建设于2001年，是孟加拉国现阶段最大、技术性最先进抗癌类和抗病毒类药物制造业企业，都是所在国发展速度最快的大中型制药业行业龙头。
一项实验，患者根据脑转移与对克唑替尼的绝佳反映开展分层次。他们被随机分配(1：1)内服布加替尼90 mg每日一次(A组)或180 mg，每日一次，以90 mg(180 mg每日一次[含导进])实现7天导进; B组)。学者评定确认的客观缓解率(ORR)是主要终点。
实验全过程：入组的222例患者中(臂A：n = 112,109例；臂B：n = 110,110例)，154例(69%)有基准线脑转移，222例含有164例(74%)受到过放化疗。伴随着8.0个月的中位随诊，学者评定确认，胳膊A的ORR为45%(97.5%CI，34%至56%)，B组为54%(97.5%CI，43%至65%)。
A组和B队的中位无进展生存期分别是9.2个月(95%CI，7.4至15.6)和12.9个月(95%CI，没有达到11.1)。
自主核查联合会对基准线时需检测的脑转移患者评估的脑部ORR在A组中为42%(26位患者含有11位)，在B组中为67%(18位患者含有12位患者)。普遍医治发生不良反应为恶心想吐A / B，33%/ 40%)，拉肚子(A / B组，19%/ 38%)，头疼(A / B组，28%/ 27%)和干咳34%)，大多为1〜2级。219例积极治疗的患者中，有14例产生早行(中位病发：第2天)的肺脏不良反应(全部等级，6%;≥3,3%)；在B组上升至180mg后没有出现一切事情。14名患者里的7名用布加替尼取得成功撤离。
