索拉非尼/索拉菲尼和TACE疗效对比
多吉美/索拉非尼在哪些患者中耐受性较差？
在不同病因人群和不同地理区域的最高证据水平（1iA）下，证实了索拉非尼（ 多吉美 ）的有益作用，这使索拉非尼成为晚期肝癌的无可争议的参考标准治疗方法。但是，在某些国家/地区，肝癌患者无法常规接受索拉非尼治疗，因为卫生主管部门认为索拉非尼在该
比较经肝动脉化疗栓塞（TACE）和索拉非尼（索拉菲尼）在晚期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效。数据的回顾性分析获得了机构审查委员会的批准；无需获得知情同意的要求。在1999年1月至2009年12月之间，对372例HCC患者进行了治疗。根据巴塞罗那临床肝癌（BCLC）分期分类对晚期HCC患者（Child-Pugh A级或B级，ECOG评分1-2分，和/或大血管侵犯或肝外转移）（n = 97）。
其中34例患者接受了传统的TACE联合阿霉素 碘油或TACE联合载药微球治疗，另外63例患者接受索拉非尼治疗。结果：索拉非尼治疗的中位时间为4.6个月（95％置信区间[CI]：3.2、6.0个月）。每位患者接受TACE治疗的中位数为3±2次。TACE和索拉非尼的副作用与文献报道的相似。两个治疗组之间的中位进展时间相似（P = .737）。
使用TACE治疗的患者的中位总体生存期为9.2个月（95％CI：6.1、12.3个月），而使用索拉非尼治疗的患者的中位总体生存期为7.4个月（95％CI：5.6、9.2个月）（P = .377）。在单变量和多变量分析中，只有Child-Pugh类与更好的总体生存率相关。结论：TACE在某些晚期HCC（BCLC C期）患者中取得了可喜的结果。更多
肝癌是仑伐替尼(Lenvatinib)获批的第三个适应症
仑伐替尼（ Lenvatinib ）一种多靶点激酶抑制剂，主要靶点包括 VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFR-a、KIT、RET 等，由日本卫材（Eisai）公司研发。最早获 FDA 批用于甲状腺癌、肾细胞癌的治疗；2018 年 8 月 15 日，仑伐替尼获美国 FDA 批准作为晚期肝癌的一线疗
索拉菲尼,索拉非尼
