尼达尼布/维加特解决了IPF治疗药物的需求
索拉非尼/索拉菲尼和TACE疗效对比
比较经肝动脉化疗栓塞（TACE）和索拉非尼（ 索拉菲尼 ）在晚期肝细胞癌（HCC）患者中的疗效。数据的回顾性分析获得了机构审查委员会的批准；无需获得知情同意的要求。在1999年1月至2009年12月之间，对372例HCC患者进行了治疗。根据巴塞罗那临床肝癌（BCL
IPF的其发病机制尚不明确。IPF治疗药物选择非常有限，尼达尼布（维加特）通过循证研究证据与指南共识的推荐，被认定为“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药”而获得优先审评，解决了临床实践对IPF治疗药物的迫切需求。该药物在极短时间内于中国获批上市，正式进入临床。
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，通过竞争性与这些受体结合，尼达尼布能够阻止下游信号传导，抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。
循证研究结果证实尼达尼布独特优势，其能降低患者急性加重发生风险，降低IPF患者死亡风险，延长患者预期寿命，安全性与耐受性良好，国内外指南共识推荐，进一步强化标准治疗地位。据悉，尼达尼布已被纳入我国个别省的大病医保目录，为此我们呼吁，能够尽快推进将尼达尼布纳入国家医保目录的进程，从而减轻IPF患者的经济负担，惠及更多患者，为IPF患者带来生命的希望。更多
多吉美/索拉非尼在哪些患者中耐受性较差？
在不同病因人群和不同地理区域的最高证据水平（1iA）下，证实了索拉非尼（ 多吉美 ）的有益作用，这使索拉非尼成为晚期肝癌的无可争议的参考标准治疗方法。但是，在某些国家/地区，肝癌患者无法常规接受索拉非尼治疗，因为卫生主管部门认为索拉非尼在该
维加特,尼达尼布
