临床试验中肝癌患者接纳阿法替尼一线治疗的总生存期更加开朗。这种患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼序贯奥希替尼治疗最新的中位治疗期为28.1个月，Del19呈阳性恶性肿瘤患者的中位治疗期为30.6个月。阿法替尼治疗后再用奥希替尼治疗的中位治疗期为15.6个月，Del19基因突变患者为16.4个月。
阿法替尼是一种口服药，现阶段已经被70个国家和地区准许发售，用以治疗EGFR基因突变呈阳性非小细胞癌，也是唯一获准用以肺鳞癌治疗的二线靶向治疗药物。 2017年阿法替尼在中国成功发售，为国内患者们也会带来一个新的治疗期待。阿法替尼关键与肿瘤细胞里的细胞生长因子蛋白激酶-EGFR融合，因此缓解和阻拦肿瘤细胞生长操纵患者的病况进度。阿法替尼的优势在于对于EGFR或HER2少见基因变异拥有比较好的功效，并且能够功效在所有ErbB的家庭中，在实验中，与厄洛替尼对比，阿法替尼减少了19%的死亡风险和18%的疾病进展风险性。
目前我国患者挑选比较多的是孟加拉国碧康阿法替尼。碧康制药业现已发展成了一家抗癌类、抗病毒治疗类、生物制品类和日常备药类等药物的开发、仿造、生产销售及售后的综合发售药业公司，是东南亚地区唯一一家选用欧盟国家标准规范的建设新式药企。
临床试验中肝癌患者接纳阿法替尼一线治疗的总生存期更加开朗。这种患者的中位总生存期为45.7个月，2年总生存率为82%。阿法替尼序贯奥希替尼治疗最新的中位治疗期为28.1个月，Del19呈阳性恶性肿瘤患者的中位治疗期为30.6个月。阿法替尼治疗后再用奥希替尼治疗的中位治疗期为15.6个月，Del19基因突变患者为16.4个月。
LUX-Lung2对129例未受到过 EGFR- TKIs缓聚剂治疗的ⅢB或Ⅳ期肺癌患者进行分析，科学研究获得有79例(61%)患者达到客观性减轻，其中还有70例主要是因为外显子19缺少或21更换所引起的EGFR基因突变。 LUX-Lung4对接纳易瑞沙或厄洛替尼后进展的非小细胞癌（NSCLC）患者作出了科学研究，结果显示阿法替尼对 EGFR- TKIs耐药性的 NSCLC一样合理。
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