瑞复美/来那度胺与SPM发生风险增加无显著相关性
赛可瑞/克唑替尼对TNIP2-ALK是否有效？
肺癌ALK新融合（TNIP2-ALK），克唑替尼（ 赛可瑞 ）是否有效？ALK融合基因中，EML4-ALK占90%-95%，肺癌中非EML4-ALK类型（至少113种）占ALK融合的5%-10%；非EML4-ALK个案报道ALK TKI疗效与EML4-ALK相近或更好，也有少部分报道与原发耐药有关。今天分享在
4,009例患者（41％）接受来那度胺（瑞复美）一线治疗，接受来那度胺的患者平均年龄更年轻（中位年龄为74岁vs 76岁；P <0.001），更倾向于为非西班牙裔白人（69 vs 66％；P = 0.002）。中位随访5年期间，423例患者（4.3％）出现SPM，包括361例实体瘤（85％）和61例血液系统恶性肿瘤（14％）。最常见的SPM包括肺/支气管癌（11％）、大肠癌（11％）、黑素瘤（10％）、急性髓性白血病或骨髓增生异常综合症（9％）和前列腺癌（7％）。
一线接受来那度胺治疗患者的5年SPM的累积发生率为5.3％（95％CI，4.5-6.1％），未接受来那度胺的患者为4.4％（95％CI，3.9-5.0％）。接受来那度胺的患者的实体瘤SPMs的5年累积发生率为4.7％（95％CI，3.9-5.5％），未接受来那度胺的患者为3.6％（95％CI，3.1-4.2％）。接受来那度胺的患者的血液系统SPMs的5年累积发生率为0.6％（95％CI，0.4-1.0％），未接受来那度胺的患者为0.8％（95％CI，0.6-1.1％）。
在多变量竞争风险模型显示，一线使用来那度胺与SPM发生风险增加无显著相关性（亚组危险比[SHR]，1.06；95％CI，0.88-1.29；P =0.53）。此外，来那度胺的使用与实体瘤SPM（SHR，1.13; 95％CI 0.92-1.40; P=0.24）和血液系统SPM（SHR，0.72; 95％CI 0.42-1.23；P=.23）的发生风险增加均无显著相关性。更多
尼达尼布/维加特解决了IPF治疗药物的需求
IPF的其发病机制尚不明确。IPF治疗药物选择非常有限，尼达尼布（ 维加特 ）通过循证研究证据与指南共识的推荐，被认定为“与现有治疗手段相比具有明显治疗优势的创新药”而获得优先审评，解决了临床实践对IPF治疗药物的迫切需求。该药物在极短时间内于中
瑞复美,来那度胺
