多吉美/索拉非尼与联合治疗疗效对比
奥拉帕尼/奥拉帕利扩展一线维持治疗卵巢癌患者范围
近日，阿斯利康和默沙东联合宣布，奥拉帕尼（ 奥拉帕利 、利普卓）获FDA批准扩展适应症，联合贝伐珠单抗一线维持治疗接受铂基化疗后进入完全或部分缓解的卵巢癌患者。这些患者的肿瘤属于同源重组缺陷阳性（HRD ），定义为含有有害BRCA基因突变，和/或基
比较接受索拉非尼联合经皮动脉化疗栓塞（TACE）治疗与索拉非尼（多吉美）单药治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的进展时间（TTP）和总体生存（OS）。数据回顾性分析得到了机构审查委员会的批准，并且放弃了获得知情同意的要求。在2007年4月至2011年7月之间接受索拉非尼治疗至少5周的355例晚期肝癌（巴塞罗那临床肝癌C期）患者中，有164例（46.2％）进行了重复TACE（或化疗乳剂栓塞）与索拉非尼治疗（联合组）；其余191例患者（53.8％）仅接受索拉非尼治疗（单药治疗组）。
患者的中位年龄为53岁（范围22-84岁）。男性的平均年龄为53岁（26-84岁），女性为56岁（22-75岁）。根据mRECIST标准评估TTP和OS，并基于倾向评分的方法使偏倚最小。使用对数秩检验和Cox回归模型，通过Kaplan-Meier方法进行统计分析。结果在联合治疗和单一治疗组中，分别有64.6％和49.2％的患者发生血管侵犯，有87.8％和91.1％的患者发生肝外转移，分别有54.3％和47.1％的患者两者都存在。
在随访期间（中位持续时间为5.5个月），联合治疗组的中位TTP和OS较单药治疗组更长（TTP：分别为2.5个月 vs 2.1个月，P=.008；OS：8.9个月vs 5.9个月，P=.009）。在单变量和随后的多变量分析中， TACE是TTP和OS良好的独立预测因素（调整后的危险比分别为0.74和0.57；P均为.05），与治疗的可能性成反比。在倾向得分匹配的队列（96对）中，联合治疗组的中位TTP显著长于单药治疗组（分别为2.7个月 vs 2.1个月；P=0.011），而中位OS则没有差异（9.1个月vs 6.7个月，P=0.21）。
结论：在这项回顾性研究中，对于晚期肝癌患者，TACE加索拉非尼在TTP方面优于索拉非尼单独治疗，尽管它可能会或可能不会改善OS。更多
多吉美/索拉非尼价格降了吗？
索拉非尼又叫 多吉美 ，是可以用于肝癌，甲状腺癌和肾癌的靶向药，对于肝癌患者来说意义重大，因为曾经是十年来唯一可以选择的靶向药。索拉非尼是多靶点药物，所以在服用之前不需要做基因突变检测，但是要在一个月后复查评估疗效，如果肿瘤在变小或不长
多吉美,索拉非尼
