普拉替尼的价钱大概在12万元左右，并未在国内上市。患者若是有价钱或是购买药品要求请咨询老挝第一药房在线客服，大家随时随地详细解答困惑。
提到普拉替尼，就不得不提到它制造公司——基石药业。2016年4月，基石药业在苏州注册成立，2018年6月，与Blueprint Medicines（纳斯达克股票编码BPMC）公布达到独家合作及授权协议，推动avapritinib、BLU-554及BLU667的单药或联合治疗在中国及中国香港、在香港和中国台湾的临床医学开发和商业化的。2020年9月，RET缓聚剂普拉替尼（Pralsetinib）新药上市申请办理已获审理并纳入优先审评。为大量非小细胞肺癌患者增添了新的治疗方法期待。
除开药物的实际效果，药物价格也患者必须考虑的，一种药物假如效果很好，针对疾病治疗有很大的帮助，医师跟患者会优先选择此药。近期治疗肺癌的药物普拉替尼被研发出来，它这是继依鲁替尼耐药性后的最佳选择，同时又是好于依鲁替尼的二代BTK缓聚剂。
普拉替尼的价钱大概在12万元左右，并未在国内上市。患者若是有价钱或是购买药品要求请咨询老挝第一药房在线客服，大家随时随地详细解答困惑。
在一项多中心、非任意、开放式、多个临床研究中，评定了GAVRETO对RET融合呈阳性肿瘤转移NSCLC患者的功效（ARROW，NCT03037385）。此项科学研究在不同组里纳入了肿瘤转移RET融合阳性的非小细胞肺癌患者，这种患者得到了根据铂类药物的放化疗，及其未受到过的治疗肿瘤转移非小细胞肺癌患者。本地试验室根据下一代测序（NGS）、荧光原位杂交（FISH）和其它检测明确RET遗传基因融合。在目标群体114例患者中，回顾性分析地对Dx靶向治疗测试的患者里的59例（应用Dx技术）患者开展功效检测。纳入没有症状的中枢系统（CNS）转移瘤患者，包含在被纳入科学研究前2个星期内类固醇激素应用平稳或减少的患者。患者必须每日内服普拉替尼一次，使用量为400mg，直至疾病进展或者出现不能认同的毒副作用。
2020年9月我国国家药监局(NMPA)已受理其创新药物普拉替尼胶襄的上市申请并纳入优先审评，可以治疗经含铂放化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET遗传基因，就是我们每个人都携带原癌基因，它关键的作用是管控细胞增殖/生长发育/迁移和存活。但当RET遗传基因产生高致病基因突变(点突变或融合基因突变)时，就会引发体细胞护穿、繁殖等，“天使变魔鬼”，造成肿瘤的恶变生长发育。
依据临床医学表明接纳普拉替尼的患者，大部分副作用为1级或2级，最常见的就是严重贫血、转氨酶升高等。仅有4%的患者因不良反应事件断药，表明医治有关毒副作用较小可逆性，且内服便捷，患者的有效性很好。
