艾曲波帕(Eltrombopag)在LPD继发的ITP中活跃且耐受性

艾曲波帕(Eltrombopag)在LPD继发的ITP中活跃且耐受性好

艾曲博帕/艾曲波帕临床应用条件

  艾曲泊帕( 艾曲博帕 )获得CFDA批准上市,艾曲泊帕片适用于既往对糖皮质激素.免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小数升高并减少或防止出血。该药仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险

  继发于慢性淋巴细胞增生性疾病(LPD)的免疫性血小板减少症(ITP)对常规治疗反应较差。我们对18名继发于LPD的ITP患者进行了多中心2期前瞻性24周研究,以评估艾曲波帕Eltrombopag)的安全性和有效性。有反应的患者进入扩展研究长达5年。包括在内,患者不需要细胞毒性治疗,血小板计数应<30×109 / L,或有出血症状。

  艾曲波帕的起始剂量为50 mg /天,最高剂量为150 mg /天。主要终点是4周后的血小板反应。中位年龄为70岁(范围43-83岁),其中14例患有慢性淋巴细胞性白血病,2例患有经典霍奇金淋巴瘤,2例患有Waldenström巨球蛋白血症。所有患者均接受过先前的ITP治疗。第4周的缓解率为78%(95%置信区间[CI],58%-97%),其中50%的患者具有完全缓解(CR)(95%CI,43%-57%);第24周的相应结果为59%(95%CI,36%-82%),其中30%达到CR(95%CI,8%-52%)。

  艾曲波帕的中位暴露时间为16个月;第4周的中位剂量为50 mg /天(范围为25-100 mg /天),而在第24周的中位剂量为50 mg /天(范围为25-150 mg /天)。尚无2级以上不良事件的报道。 Eltrombopag在LPD继发的ITP中活跃且耐受性良好。更多

服用维奈托克/Venetoclax期间的自我照护技巧

  服用 Venetoclax (维奈托克)期间的自我照护技巧:由于感染风险可能增加,请尽量避免与人群或感冒患者接触;若有发烧或任何其他感染征兆,请立即告知您的医疗服务人员。勤洗手。请勿触摸您的眼睛或鼻子内侧,除非您刚刚洗过手且与此同时没有触碰过其他

艾曲波帕,Eltrombopag

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?