Regorafenib/Stivarga已获全球90多个国家批准
Stivarga作为靶向抗癌药用于哪类癌症？
FDA批准Stivarga用于之前接受拜耳已经上市的 靶向抗癌药 多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）治疗期间病情进展的不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的二线治疗。 Stivarga成为美国FDA在近10年来批准的首个肝癌新药。此前，FDA已授予Stivarga
Stivarga的活性药物成分为regorafenib，Regorafenib是一种口服多激酶抑制剂，可以有效阻断肿瘤血管生成（VEGFR-1、-2、-3，TIE2）、肿瘤发生（KIT，RET，RAF-1，BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3，PDGFR，FGFR）、肿瘤免疫中的多种蛋白激酶。
Regorafenib由Onyx（现为安进子公司）发现，拜耳与Onyx在2011年签署了一项授权协议，获得了regorafenib用于肿瘤学的全球独家权益。截至目前，Stivarga已获全球90多个国家（包括美国、欧盟、中国、日本）批准。
治疗转移性结直肠癌和转移性胃肠道间质瘤。此外，该药已获全球50多个国家（包括美国、欧盟、中国、日本）批准，用于晚期肝细胞癌的二线治疗。添加微信咨询：
格列卫/伊马替尼联合手术治疗GIST
胃肠间质瘤（GIST）是首选治疗方法是手术切除，其对于放、化疗均不敏感。而对于没办法用手术切除的GIST，国内外临床指南均推荐采用分子靶向治疗， 格列卫 （伊马替尼）、舒尼替尼以及瑞戈非尼分别作为一线、二线和三线标准治疗，可以改善生存质量和延长
Regorafenib,Stivarga
