Alecensa/Alectinib该用什么剂量?

Alecensa/Alectinib该用什么剂量?

阿比特龙适应症是否可以进一步扩大?

  对于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,阿比特龙为患者带来的全面获益,目前已成为各大指南推荐的mCRPC一线治疗方案。 阿比特龙适应证 是否可以进一步扩大,用于mHSPC阶段?这成为了学界热切关注的问题。2017年,阿比特龙联合泼尼松 ADT方案在mHSP

  Alectinib的药物代谢与种族、性别和体重无明显关联。日本MHLW批准Alectinib是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者,ORR 93.5%,pfs>12个月的数据。

  而在美国市场,在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前,不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用于一线治疗。所以美国FDA批准Alectinib的适应症是对克唑替尼耐药或无法耐受的ALK阳性晚期NSCLC患者。

  Alectinib(Alecensa)的平均血药浓度为305nM(600mg bid),对BaF3 肿瘤细胞株IC50数据见图1,可见Alectinib 300mg bid的方案对于部分克唑替尼耐药患者控制力度不够。添加微信咨询:

色瑞替尼/Ceritinib的用药须知

   Ceritinib 适应症:针对化疗有效的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者。本质:聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测,就可用于治疗的PARP抑制剂。   获批依据:不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势(21:5.5

Alecensa,Alectinib

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?