加拉碧康伊布替尼是全球首个内服的不可逆转Bruton激酶抑制剂（BTK）缓聚剂，获得批准用以漫性淋巴细胞性白血病，也可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗、受到过最少一种含抗CD20替尼策略的边缘区淋巴肿瘤的治疗。孟加拉国碧康伊布替尼照片：
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碧康制药有限责任公司（Beacon，通称碧康制药） ，碧康制药灵活运用孟加拉国本国专利强制许可法律体系，并依据世界贸易组织WTO给与最不发达国家对药品的强制知识产权保护的免除，目前已经生产制造200多种多样药物和65种抗癌类药,其中不少属全球药物的仿药。孟加拉国碧康伊布替尼是全球首个内服的不可逆转Bruton激酶抑制剂（BTK）缓聚剂，获得批准用以漫性淋巴细胞性白血病，也可用于套细胞淋巴瘤的二线治疗、受到过最少一种含抗CD20替尼策略的边缘区淋巴肿瘤的治疗。
孟加拉国碧康伊布替尼照片：
一项头对头的比较试验，这将口服药伊布替尼（依鲁替尼,亿珂）和静脉输液药品奥法木替尼用以漫性淋巴细胞白血病CLL的治疗实际效果展开了较为。 是来自于在国外所进行的29名漫性淋巴细胞白血病病人（CLL）和2名此前未受到过治疗这个小淋巴细胞白血病（SLL）病人的1b / 2期科学研究。 全部病人均最少65岁，大部分白血病病人(74%)最少70岁。每天内服伊布替尼（依鲁替尼,亿珂）一次，使用量为420mg。负相关随诊22.1个月后整体客观性反映率是71%。 在安全方面，伊布替尼组普遍不良反应（AEs）发病率在治疗超出1年之后展现出不断下降的趋势。例如感柒、流血、拉肚子及其特别关心的冠心病等不良反应（AEs）发病率均伴随着治疗时间的推移而不断下降。大体上，≥3级AEs越来越低，极少有CLL/SLL病人因AEs而停止治疗。
