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伊布替尼目前已经获准用以套细胞淋巴瘤（MCL）、漫性急性白血病/小淋巴细胞淋巴肿瘤（CLL/SLL）、华氏巨球蛋白血症（WM）、边缘区淋巴肿瘤（MZL）以及非血液肿瘤的漫性移植物抗宿主病（cGVHD）。
依据一项名叫RESONATE-2的全球性长期性临床医学研究成果，在65岁及以上的患者中，应用伊布替尼联合化疗一线治疗CLL已经成功给药超出60个月，与标准放化疗（苯丁酸氮芥）对比，伊布替尼（亿珂,依鲁替尼）明显了提升患者的生存时间（OS）和总体生存率（PFS）。
在中国位5年长期性随诊后，伊布替尼（亿珂,依鲁替尼）组PFS仍好于苯丁酸氮芥组。5年里，70%应用伊布替尼（亿珂,依鲁替尼）的患者病症无进度，而放化疗组仅是12%，5年无进展生存率提升了近6倍！OS数据信息也值得注意：60个月时伊布替尼队的总生存率为83%，放化疗组为68%。放化疗组可以达到如此高的OS数据信息这是因为在具体临床研究中，57%的对照实验组患者在放化疗进度后接受伊布替尼跨组医治。伊布替尼（亿珂,依鲁替尼）是一种延续性治疗法，因此长期性功效可靠性和数据信息对临床实验尤为重要。因为CLL平均确诊年纪为72岁，因而关心老年人患者的持续安全系数也非常重要。
