色瑞替尼/塞瑞替尼减量能提升疗效
alectinib用作靶向治疗优势多吗？
近几年，靶向药物的研究获得各制药公司的青睐。 Alectinib 一线用于ALK阳性NSCLC的PFS高达34.8个月，这不仅意味着晚期ALK阳性肺癌患者使用alectinib可以实现近3年的疾病无进展生存，就如正常人一样生活；也意味着“把晚期肺癌变成慢性病”，已经由梦想变
ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼/塞瑞替尼750mg空腹剂量下，由于腹泻/恶心/呕吐三种不良反应高发，严重影响了治疗依从性，从而影响了塞瑞替尼“发挥”出她的优异疗效。为了降低塞瑞替尼引起的常见胃肠道不良反应，研究者开展了大型随机对照临床研究ASCEND-8，共纳入306名患者效。头对头比较了塞瑞替尼450mg随餐和750mg空腹给药的疗效和安全性。
结果令人惊异，在疗效上450mg随餐组的ORR优于750mg空腹组（78.1% vs 75.7%），DOR也得到了延长（未达到 vs 15.4个月）。令人惊讶的是，450mg随餐组居然将患者的中位PFS延长了超过1倍（超过25 vs 12.2个月）！安全性方面，相比750mg空腹组，450mg随餐组的胃肠道AE发生率明显下降.
腹泻57.4% vs 79.1%、呕吐38.9% vs 63.6%、恶心41.7% vs 57.3%，确确实实做到了LESS is MORE减量更安全、疗效更好、更经济实惠的“优化”给药方案。与此相符，目前中国获批的塞瑞替尼推荐给药方式正是450mg随餐口服！借此，也非常期待ASCEND-8的最终随访结果，以及脑转移亚组分析结果，相信“优化”给药方式也能为颅内疗效带来一定的提升。更多
Letairis/安贝生坦市场销售情况分析
Letairis 在2007年被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。自从它的专利到期以来，吉利德一直在为应对竞争做准备，但到目前为止，仿制药制造商还没有“破门而入”。 Letairis（ 安贝生坦 ）一直是吉利德的重要销售来源之一，去年该药在美国的收入为9.43
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