多吉美/索拉非尼联合TTFields治疗晚期肝癌安全可行
靶向抗癌药艾乐替尼/Alecensa治疗晚期非小细胞肺癌
靶向抗癌药 Alecensa （alectinib），最近获得欧盟委员会（EC）有条件批准，alectinib是一种单药疗法，用于既往接受过辉瑞靶向抗癌药Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。
受全球COVID-19疫情影响，美国癌症研究协会（AACR）年会线下会议取消，2020年4月27~28日，AACR在线年会Ⅰ隆重召开。在本次大会上，肿瘤电场治疗（TTFields）联合索拉非尼（多吉美）治疗晚期肝细胞肝癌（HCC）的Ⅱ期研究HEPANOVA结果公布，数据表明，TTFields联合索拉非尼治疗晚期HCC安全可行。
大多数HCC患者不适合接受根治性治疗，在局部治疗失败后多采用系统性治疗。Ⅱ期HEPANOVA研究是一项前瞻性、单臂研究，旨在评估TTFields联合索拉非尼治疗晚期HCC患者的疗效和安全性。研究入组25例患者，本次报道HEPANOVA研究的中期安全性数据。入组患者的中位年龄为70岁（范围63~85，所有患者都为男性，3例（33.3%）患者的ECOG 评分为0。患者既往的中位治疗线数为2线（0~6线），自诊断开始的中位时间为9个月（0~56个月）。5例（55.6%）患者BCLC分期为B期。索拉非尼的中位治疗时间为2个月， TTFields为3个月。9例患者接受TTFields治疗的总时间为29.1个月。
6例（66.7%）患者出现3~4级不良事件，3例（33.3%）患者出现严重不良事件，无一例与TTFields相关。轻中度皮肤毒性是TTFields相关的唯一不良事件，见于7例（78%）患者。结论：在HEPANOVA研究中，未观察到预期以外的严重不良事件。目前报道的大多数不良事件与疾病或化疗相关。最常见的不良事件为预期内的TTFields相关的皮炎。总体而言，这些结果证实了TTFields（150 kHz）联合索拉非尼治疗晚期HCC的安全性和耐受性。更多
希罗达/卡培他滨治三阴乳腺癌的研究数据
CBCSG-010研究在中国35个中心进行，共纳入636例患者，其中585例TNBC患者符合入组标准并接受了治疗。随机分为两组，对照组（n=288）接受3个疗程多西他赛(T)序贯3个疗程氟尿嘧啶 表柔比星 环磷酰胺(FEC)方案，试验组（n=297）接受3个疗程卡培他滨（ 希罗达
索拉非尼,多吉美
