Regorafenib/瑞戈非尼在安全性方面的数据
奥希替尼9291的性价比很重要
肺癌靶向药 奥希替尼9291 虽然有效率高，但是并不是百分百，有效的前提是EGFR和或T790M基因突变阳性，所以建议患者在服用奥希替尼治疗之前要先做基因突变检测来提前欲估其疗效。T790M基因突变阳性有可能是从一开始就有，还有患者是因为服用一代药如易瑞
瑞戈非尼组的中位PFS为3.1个月，安慰剂组为1.5个月，进展风险下降54%（HR, 0.46; 95% CI, 0.37-0.56; P＜0.001）。瑞戈非尼组中位TTP超出1.7个月（3.2个月 vs 1.5个月，HR, 0.44; 95% CI, 0.36-0.55; P＜0.001）。瑞戈非尼组的ORR为10.6%，安慰剂组为4.1%（P=0.005）。
瑞戈非尼及安慰剂两组疾病控制率（DCR）分别为65.2% vs 36.1%。瑞戈非尼组的中位OS为10.6个月，最佳支持治疗 安慰剂组患者的中位OS为7.8个月，死亡风险减小了38%（HR，0.62；95%CI, 0.50-0.78, P＜0.001）。瑞戈非尼组中位治疗持续时间为3.6个月，安慰剂组为1.9个月。
安全性方面，瑞戈非尼（Regorafenib）组和安慰剂组3级以上毒性为79.7% vs 58.5%，两组68.2%与31.1%的患者因不良反应减量。瑞戈非尼组和安慰机组最常见的毒性为高血压（15.2% vs 4.7%）、手足综合征（12.6% vs 0.5%），乏力（9.7% vs 4.7%）和腹泻（3.2% vs 0%）。添加微信咨询：
Humira/阿达木单抗在全球已经获批14个适应症
阿达木单抗 是全球第一个上市的全人源化抗TNF-α药物，始于1993年巴斯夫子公司BASF Knoll和剑桥抗体技术公司(Cambridge Antibody Technology，CAT)的合力研究。 剑桥抗体技术以TNFα为抗原使用它们特有的噬菌体展示技术在体外筛选中得到了全人抗体D
Regorafenib,瑞戈非尼
