乐伐替尼/仑伐替尼能发挥直接的抗肿瘤作用
Regorafenib/瑞戈非尼在安全性方面的数据
瑞戈非尼 组的中位PFS为3.1个月，安慰剂组为1.5个月，进展风险下降54%（HR, 0.46; 95% CI, 0.37-0.56; P＜0.001）。瑞戈非尼组中位TTP超出1.7个月（3.2个月 vs 1.5个月，HR, 0.44; 95% CI, 0.36-0.55; P＜0.001）。瑞戈非尼组的ORR为10.6%，安慰剂组为4
乐伐替尼（仑伐替尼）是一种新型的多激酶抑制剂，最近在一项III期试验中显示出对肝细胞癌（HCC）的抗肿瘤活性。我们报道了一名妇女的情况，其中乐伐替尼表现出长期的抗肿瘤活性，而计算机断层扫描（CT）扫描显示了一系列提示肿瘤内血管的影像学改变。这是一名患有丙型肝炎病毒相关性肝病的68岁女性，表现出多结节性HCC。在先前的治疗（包括6次TACE）之后，我们引入了乐伐替尼单药治疗。
乐伐替尼可能会迅速导致主要的富血管目标病变的血供减少，并且在开始乐伐替尼的11个月后发现门静脉癌栓的消失。这些影像学变化表明，乐伐替尼不仅可以发挥抗血管生成活性，还可以发挥直接的抗肿瘤作用。值得注意的是，乐伐替尼治疗期间的CT扫描显示病变在动脉早期为低密度不强化区域，而蛋白尿引起的药物中断后CT扫描显示病变在动脉期有所强化。
最后，病变接近CR作为最佳响应。我们成功地处理了包括蛋白尿和高血压在内的各种不良事件，并且患者在良好的一般状况下能够继续接受乐伐替尼治疗超过4年。这是第一例乐伐替尼单药治疗显示出长期的抗肿瘤活性的肝癌患者。接受乐伐替尼进行HCC的患者应考虑肿瘤内血管改变的影像学表现。更多
奥希替尼9291的性价比很重要
肺癌靶向药 奥希替尼9291 虽然有效率高，但是并不是百分百，有效的前提是EGFR和或T790M基因突变阳性，所以建议患者在服用奥希替尼治疗之前要先做基因突变检测来提前欲估其疗效。T790M基因突变阳性有可能是从一开始就有，还有患者是因为服用一代药如易瑞
乐伐替尼,仑伐替尼
