赛可瑞/克唑替尼治疗期间的眼科评估
泰瑞沙/奥希替尼的TREM研究结果
TREM研究（NCT02504346）是一个研究者发起的多中心单臂二期临床试验，在北欧5国进行，重点是研究奥希替尼（ 泰瑞沙 ）治疗1-2代EGFR抑制剂耐药后T790M阴性NSCLC患者的疗效。最新一期《LungCancer》杂志报道了该研究的结果。2015年7月至2017年11月，199例
NSCLC患者服用克唑替尼（赛可瑞）期间出现眼部不良反应的发生率显著高于其它ALK/ROS1/MET靶向药，需要加以特别关注。《Lung Cancer》2020年4月报道了BenjaminJ. Solomon等对克唑替尼一期临床试验PROFILE1001中33例患者的眼科评估数据。最佳矫正视力，屈光不正，瞳孔大小，活体显微镜检查，眼�妊字�，眼内压，视网膜眼底镜检查，眼底照相，眼部特征和光学相干层析成像。
入组前，第一个疗程（28天）的第15天，第3个疗程的第1天，服药一年后，停药28天后。在服用克唑替尼第3个疗程的第1天时，所有患者均完成评估，其中22例（66.7%）发生至少1项眼科异常。至2016年2月29日，所有患者完成10次眼科评估，见表1，其中11例患者仍继续服用克唑替尼，其余22例患者已经退组。
所有眼部不良反应均为1-2级，没有患者因为眼部不良反应减量或永久停药，有2例患者因白内障暂停过克唑替尼。结论：患者在服用克唑替尼前不需要额外的眼科检查。如果之前有眼科疾病，服用克唑替尼后，应继续原有的定期眼科护理。对于服用克唑替尼期间出现的眼部异常，需要进行眼科评估。更多
Linezolid/利奈唑胺用于治疗什么疾病？
Linezolid 通用名称：利奈唑胺片。规格型号:600mg每片。适应症/功能主治:本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐万
克唑替尼,赛可瑞
