Regorafenib/瑞戈菲尼在软组织肉瘤中的临床试验
艾曲波帕(Eltrombopag)不良反应及防护
目前，首个也是唯一获批的口服小分子促血小板生成素（TPO）受体激动剂，就是艾曲波帕（ Eltrombopag ），可显著提升血小板减少症（ITP）患者血小板计数水平，降低出血事件。起始剂量为25mg，每日1次；用药后根据血小板计数反应进行个体化剂量调整；口服
今天要谈的瑞戈菲尼在软组织肉瘤中的临床试验。试验组的患者服用瑞戈菲尼，而对照组则服用安慰剂。试验一共招募了182名患者，包括56名平滑肌肉瘤患者，27名滑膜肉瘤患者，43名脂肪肉瘤患者，以及56名其他软组织肉瘤的患者。
试验组合对照组的比例大约在1：1。几乎所有的入组患者都已经尝试过一线化疗（多柔比星/异环磷酰胺）,相当一部分尝试过二/三线化疗，而较小一部分则服用过帕唑帕尼并且已经耐药。可以说，瑞戈菲尼在除了脂肪肉瘤的其他几种软组织肉瘤中都起到了延长无进展生存期以及总生存期的作用。
类似于帕唑帕尼，这种类型的靶向药在脂肪肉瘤中的作用一般不会特别的明显(FDA在批准帕唑帕尼针对软组织肉瘤的同时将脂肪肉瘤剔除在外了）。另外，在这项临床试验中，瑞戈菲尼（Regorafenib）在除脂肪肉瘤以外的软组织肉瘤中的作用于帕唑帕尼可以说是不相上下。添加微信咨询：
赛可瑞/克唑替尼治疗期间的眼科评估
NSCLC患者服用克唑替尼（ 赛可瑞 ）期间出现眼部不良反应的发生率显著高于其它ALK/ROS1/MET靶向药，需要加以特别关注。《Lung Cancer》2020年4月报道了BenjaminJ. Solomon等对克唑替尼一期临床试验PROFILE1001中33例患者的眼科评估数据。最佳矫正视力，
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