布加替尼/布格替尼治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究
Regorafenib/瑞戈非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性
德国制药公司拜耳药业研发生产的瑞戈非尼（ Regorafenib ）是口服多激酶抑制剂的血管生成，基质和致癌受体酪氨酸激酶。已被证实在转移性结肠直肠癌、肝细胞癌等癌症二线治疗有效。本研究将评价瑞戈拉非尼治疗复发性胶质母细胞瘤的疗效和安全性。 瑞
《Journal ofThoracic Oncology》在线发表了一项布格替尼（布加替尼）联合爱必妥治疗EGFR三联顺式突变的回顾性研究。研究纳入了15例EGFR突变晚期NSCLC患者，中位年龄62岁，7例女性，EGFR Del 19突变13例，EGFR L858R突变2例，脑转患者2例，3例之前接受过化疗。
5例EGFR Del 19/T790M/C797S顺式突变患者接受布格替尼（Brigatinib，AP26113）90mg每天一次一周后180mg每天一次，联合西妥昔单抗（Cetuximab，爱必妥）500mg/m2每三周二次，其中1例布格替尼减量到120mg。耐受性良好，主要不良反应为腹泻，甲沟炎，皮疹，食欲下降，乏力，呕吐和肝功能异常等，均为1-2级。总有效率60%，疾病控制率100%，其中2例已经进展，无进展时间分别为15月和13月。10例患者接受含铂化疗，总有效率10%，疾病控制率60%。
本回顾性研究的布格替尼联合爱必妥方案有效率远高于患者群里的数据，原因可能是（1）样本量太小；（2）5例患者均没有其它耐药突变（比如met扩增，KRAS突变等）共存；（3）只有1例脑转移。而使用含铂化疗的疗效远弱于AURA3三期临床研究中化疗组的数据（ORR31%，DCR74%，PFS4.4月）。更多
Regorafenib/瑞戈菲尼在软组织肉瘤中的临床试验
今天要谈的 瑞戈菲尼 在软组织肉瘤中的临床试验。试验组的患者服用瑞戈菲尼，而对照组则服用安慰剂。试验一共招募了182名患者，包括56名平滑肌肉瘤患者，27名滑膜肉瘤患者，43名脂肪肉瘤患者，以及56名其他软组织肉瘤的患者。 试验组合对照组的比例
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