拜万戈/瑞格非尼抑制靶点包括哪些？
Ceritinib/赛瑞替尼治疗ALK阳性脑膜转移NSCLC
赛瑞替尼（ Ceritinib ，赞可达）是诺华制药研发生产的一款抑制剂，已经在中国获批上市。赛瑞替尼是外排转动蛋白Pgp的底物，在大鼠脑脊液中的浓度是外周血中的15%。 二期临床试验ASCEND-7分为5组，第5组纳入了18例ALK阳性脑膜转移NSCLC患者，中位年
瑞格非尼是一个多激酶抑制剂，抑制靶点包括VEGF受体1-3，KIT, PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET,FGFR1-2，TIE2,DDR2等受体，抑制肿瘤生长。瑞格非尼对经一线标准联合化疗伊马替尼(格列卫)或二线药物舒尼替尼失败后的Kit(CD117)阳性不可切除和/或转移恶性胃肠道间质瘤患者较有成效，作为其余方案治疗药物时可延长患者的寿命达到1个月以上。
美国药监局临床研究显示，瑞格非尼（拜万戈）在5月内极少出现耐药，连续用药5个月后或期间患者明显感觉症状加重，应考虑耐药可能，并调整用药。一、治疗方案。对肿瘤不能切除或局部晚期、复发或伴有远处转移(不适宜进行局部治疗)的患者，其后续治疗可为：姑息/最佳支持治疗：针对癌症可能产生的并发症如(出血、梗阻、疼痛、恶心呕吐)等情况采取的对症支持治疗，目的是预防和减轻患者的病痛，采取能减轻患者主要症状的干预措施使患者尽可能获得较高的生活质量和延长生存期，我们鼓励恶性胃肠道间质瘤晚期或伴有远处转移的患者进行多学科的全身支持治疗。
二、参加临床试验。目前临床研究对肿瘤分子靶向治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得生活质量的提高和生存期的延长。临床试验的主要研究者通常都是在该领域的学科带头人，对疾病各种治疗方法的最新进展都有很深的了解，并且具备该领域最丰富的临床经验，特别是中晚期肿瘤患者参加临床试验的获得受益很明显。添加微信咨询：
ZYKADIA/赛瑞替尼消化道反应大？试试减量随餐服用
塞 瑞替尼 经常可见的不良反应是腹泻（83.1％），恶心（76.6％）和呕吐（69.4％）。以前的药代动力学研究结果显示塞瑞替尼与食物同服可使血药浓度提高，根据塞瑞替尼这一特性，研究人员开展临床研究探索随餐服用塞瑞替尼能否减轻患者消化道不良反应，而
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