Votrient治疗肾癌疗效怎么样呢？
卡布宁布格替尼是什么时候上市的呢？
卡布宁布格替尼的上市时间：2017年4月28日，AP26113获美国FDA加速批准上市，AP26113用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展(产生抗药性)或者是克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌的患者。 作为靶向药，尤其是进口靶向药，价格都十分昂贵，卡布宁布格替尼在美国售价高达7083.68美元，规格为30mg*90片/盒，由于价格过于高昂，很多国内的普通患者承受不起。
2009年10月20日和2010年6月15日帕唑帕尼（商品名：Votrient）获得美国FDA和欧盟EMA批准上市。Votrient治疗肾癌的安全性较高，很少有严重不良反应发生，所以，NCCN、EAU、ESMO、CSCO指南均以1类证据推荐Votrient为晚期肾癌一线治疗的标准方案。至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期肾细胞癌。
2018年Votrient也顺利在我国获批上市，那么Votrient治疗肾癌疗效怎么样呢？
在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用Votrient的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者，服用Votrient其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了Votrient的有效性。此外，认为Votrient的安全概况是可以接受的，并证实了其耐受性。
Votrient的作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，但是在一项对比试验中，Votrient组和舒尼替尼组中位期无差异(8.4个月对9.5个月);在安全性方面，Votrient组常见丙氨酸转氨酶(ALT)升高、头发颜色改变，舒尼替尼组则手足综合征、味觉改变、血小板减少的发生更多;Votrient组总体生活质量评估更占优势。
目前肾细胞癌每年的发生率还在不断上升，Votrient不仅在临床中表现出了不错的治疗效果，并且安全性也更高，副作用发生的几率较小，极大地改善了患者的生活质量。
用韦立得可能产生耐药现象吗？
根据相关资料显示，对于抑制乙肝病毒的复制而言，韦立得有着更少的耐药风险。在治疗慢乙肝患者八年的随访研究显示，韦立得第一年到第八年发生的耐药率均为0。由此可见韦立得在抗乙肝病毒方面的可靠性。患者服用韦立得出现耐药与患者自身情况有关，具体的耐药时间我们无法给出一个准确的结论。
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