哌柏西利/帕博西尼产品介绍
MET扩增导致奥希替尼耐药的应对策略
对于MET扩增导致 奥希替尼耐药 的问题，比较理想的应对策略就是进行EGFR靶药及MET靶向抑制剂的联合治疗。针对目前已有或正在开发的MET抑制剂，选择哪种应对MET扩增导致的EGFR-TKI耐药更合适呢？克唑替尼在c-MET原发突变/扩增中效果较好，然而在EGFR突变
哌柏西利（Palbociclib，又译为：帕博西尼）是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤，晚期乳腺癌的形势更为严峻，总体中位生存期仅有2-3年，5年生存率仅约20%。CDK4/6抑制剂是近年来热门的抗癌“神药”，正在迅速改变HR HER2-晚期乳腺癌的治疗格局，有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现，为晚期患者争取更多的生存时间。
基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日美国FDA加速批准了哌柏西利联合来曲唑用于绝经后 ER /HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了哌柏西利联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR /HER2- 绝经后晚期乳腺癌。添加微信咨询：
Enzalutamide/恩扎卢胺历时8年在中国获批
MDV3100胶囊(Enzalutamide)( 恩扎卢胺 )最早于2011年8月由Medivation和安斯泰来在我国提交新药临床申请(IND)；2018年4月，首次递交新药上市申请（NDA）。在2018年10月，被CDE要求发补过一次。目前JXHS1800020申请已经在国家药品监督管理局进行审批。药融
哌柏西利,帕博西尼
