艾曲波帕(eltrombopag)对继发于LPDs的ITP患者的疗效
恩杂鲁胺/enzalutamide导致了显著的肿瘤控制
在过去的十年里，恩杂鲁胺( enzalutamide )和类似的药物已经导致了显著的肿瘤控制，并增加了转移性前列腺癌患者的生存时间，尽管治疗降低了男性激素水平，但前列腺癌仍在继续增长。 但是，这些晚期癌症中约有三分之一对 恩杂鲁胺 之类的药物不产生反
继发于慢性淋巴增殖性疾病(LPDs)的免疫血小板减少症(ITP)对传统治疗反应较差。我们对18例LPDs继发性ITP患者进行了一项多中心2期24周前瞻性研究，以评估艾曲波帕（eltrombopag）的安全性和有效性。有反应的病人进入了一个长达5年的扩展研究。纳入标准为：不需要细胞毒性治疗，血小板计数小于30×109/L或有出血症状。
艾曲波帕的起始剂量为50 mg/天，最大剂量为150 mg/天。主要终点是4周后的血小板反应。中位年龄70岁(范围43-83岁)，慢性淋巴细胞性白血病14例，经典霍奇金淋巴瘤2例，大球蛋白血症2例。所有患者均曾接受ITP治疗。第4周的有效率为78%(95%置信区间[CI]， 58%-97%)， 50%的患者完全缓解(CR)(95%置信区间，43%-57%);第24周的结果分别为59% (95% CI, 36%-82%)和30%达到CR (95% CI, 8%-52%)。
eltrombopag的中位暴露时间为16个月;第4周中位剂量为50 mg/天(范围为25-100 mg/天)，第24周时为50 mg/天(范围为25-150 mg/天)。无>2级不良事件报告。综上所述，艾曲波帕用于继发于LPDs的ITP患者时，耐受性良好，疗效较明显。更多
艾曲波帕(Promacta)对哪几类患者有效？
艾曲波帕 （Promacta）是美国数十年来针对新诊断重型再生障碍性贫血（SAA）患者的首个新疗法。此外，诺华公司已于2018年4月向欧洲药品管理局提交了艾曲波帕的申请，作为一线再障的治疗。Promacta是一种每日一次的口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通
艾曲波帕,Eltrombopag
