geftinat/Iressa药物说明
乐伐替尼/仑伐替尼周末中断给药的治疗模式
仑伐替尼( 乐伐替尼 )从2017年在REFLECT试验中以不劣效于索拉非尼的好成绩获批用于肝癌一线治疗之后,很多肝癌患者都会在临床治疗中单药使用或者联合其他药物一起使用。尽管该药对晚期HCC有明显的治疗益处,但在接受仑伐替尼治疗的患者中,超过50%的3
易瑞沙Iressa(吉非替尼)药物说明:geftinat被批准为肺癌的一线治疗,Iressa是一种激酶抑制剂,其阻断促进具有某些EGFR突变的癌细胞发育的蛋白质。其用于治疗其肿瘤表达NSCLC中最常见类型的EGFR突变(外显子19缺失或外显子21L858R替代基因突变)的患者。
热性EGFR RGQ PCR试剂盒被批准作为伴随诊断试验,可鉴定具有EGFR基因突变的肿瘤患者,以确定哪些患者适合用Iressa治疗。官方表示:Iressa为选定的肺癌患者提供了另一个有效的一线治疗方案,这一批准进一步支持了高度靶向治疗癌症的方法!FDA授予Iressa孤儿药名称用于治疗EGFR突变阳性转移性NSCLC。孤儿药产品指定给予旨在治疗罕见疾病的药物,国际药物地位及价值极高。
某研究机构确定了186例EGFR突变阳性转移性NSCLC接受一线治疗的亚组。患者被随机分为接受Iressa或达到6个周期的卡铂/紫杉醇。来自该亚组的结果表明与卡铂/紫杉醇相比,Iressa的无进展生存期改善。添加微信:
Iressa/易瑞沙为靶向治疗一类转移性肺癌患者的一线治疗
美国FDA批准 Iressa 为靶向治疗一类转移性肺癌患者的一线治疗。Iressa(吉非替尼)可用于治疗一线转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。 是最常见的肺癌类型。 EGFR基因中的突变存在于约10%的肿
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