艾曲波帕/艾曲博帕多久见效？
ceritinib/赞可达是高效高选择性的二代ALK抑制剂
美国FDA批准 ceritinib 用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌治疗。ceritinib是FDA批准的第二个ALK抑制剂，这是FDA批准的第3个突破性药物，也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。 赞可达是高效高选择性的二代ALK抑制剂；赞可达高效缩瘤迅速起
艾曲波帕（艾曲博帕）在国外已批准作为ITP的二线治疗药物。作为一个小分子非肽类TPO受体激动剂，艾曲博帕可与TPO受体的跨膜区结合，进而活化细胞内信号途径。多中心随机对照临床试验报道，艾曲博帕治疗ITP的有效率为59%~88%，起效时间1~2周，需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。
需要注意的是艾曲博帕有肝功能损害的报道，所以用药过程中需要监测患者的肝功能。艾曲波帕国内多中心随机双盲安慰剂对照Ⅲ期临床试验已经结束，艾曲波帕初始剂量25 mg每日1次，如果连续2周PLT<50×109/L，则每2周按25 mg每日1次的剂量增加，最大剂量75 mg每日1次，以维持PLT在（50~250）×109/L；PLT>150×109/L时开始减量，>250×109/L时停药，停药后PLT<100×109/L时以低剂量开始治疗。
结果表明，治疗6周后艾曲波帕治疗组57.7%的患者PLT>50×109/L，治疗随访中艾曲波帕组患者接受抢救性治疗的比例显著减少。另外该研究药物代谢/效应动力学结果表明，中国慢性ITP成人受试者中艾曲波帕的平均浓度-时间曲线下面积和最大实测血浆浓度分别比高加索ITP患者高1.52倍和1.26倍，提示中国患者应选择低于高加索人种的剂量，即25 mg每日1次作为起始给药剂量。更多
艾曲波帕对血小板减少症疗效很好
TPO在国外归为血小板受体激动剂，国外还有口服小分子药物艾曲波帕，而在国内仅有重组人TPO（rhTPO）。这类药物的作用机制和疗效基本相似， 艾曲波帕 在国外已进行了最长达5年的维持治疗研究，疗效和安全性很好。 基于国外的研究证据，我们进行了rhTP
艾曲波帕,艾曲博帕
