奥希替尼9291在肺癌二线治疗中的地位
吉非替尼/易瑞沙对受试者的效果和预期的相一致
在中国的五个临床研究基地中进行了临床研究，以评估 吉非替尼 片250mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250mg。 其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名（47.2％），2
奥希替尼9291是全球首个第三代表皮生长因子受体EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失突变和21外显子L858R点突变）和EGFR T790M耐药突变，且对EGFR野生型抑制作用弱。AURA系列临床研究不仅践行了循证医学的理念，也成就了奥希替尼在二线治疗EGFR T790M耐药突变阳性NSCLC患者的治疗地位。
其中AURA研究是一项I期临床研究，最终发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）；AURA Ex研究是一项II期临床研究，最终发表于《临床肿瘤学杂志》（JCO）；AURA 2研究是另外一项II期临床研究，最终发表于《柳叶刀》杂志（Lancet）。
AURA 3研究是一项III期确证性随机对照临床研究，最终发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）；也正是因为这些高质量的研究，以及研究背后确切的疗效和安全性数据，奥希替尼已被各大权威指南一致推荐，用于治疗既往EGFR-TKI治疗失败且明确有T790M耐药突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。更多
Gefitinib/geftinat推荐的剂量是多少？
药品名称：Gefitinib( geftinat )印度版；英 文 名：Gefitinib；研发公司：NATCO；适 用 症：晚期或转移性非小细胞肺癌； 型号规格：250mg/30片。药品详情：Gefitinib(geftinat)。适应症：Gefitinib(geftinat)适用于曾接受过化疗（铂剂和多西紫彬醇
奥希替尼9291,奥希替尼
