泰瑞沙9291在控制副作用上的优势
泰瑞沙/奥希替尼临床有获益
软脑膜转移的患者预后极差，一旦被确诊，如不进行治疗，OS 仅 4 周-6 周。目前的主要治疗策略包括 WBRT 和鞘内化疗，但都没有被 RCT 研究验证而且毒性普遍较大，对于 EGFR 突变阳性合并软脑膜转移的患者，标准剂量、一代和二代 EGFR-TKI 由于无法有效穿
对于在耐药后有T790M的患者呢？是否应该选择泰瑞沙9291？在莫树锦教授的会场报告中，他提到约35%的患者在开始使用靶向药前就已经有T790M突变。而很有可能，这些后续出现T790M突变的患者本来就已经有这个耐药机制了。
而在一线使用泰瑞沙的患者，正好能够尽早抑制T790M突变，而在会场的报告中，这个假设就通过数据被部分证实。在19个使用泰瑞沙耐药后用血液检测基因突变的标本中，只有2位患者的标本依然存在T790M突变。
泰瑞沙这个药对于很多有EGFR阳性突变的肺癌患者来说并不陌生。在FLAURA研究（也就是一线使用泰瑞沙vs.特罗凯/易瑞沙 【也是现今指南上的标准治疗的对比研究】）之前，就已经有不少患者使用过此药。从数据分析看来，泰瑞沙这个药的副作用，如：皮疹、肝功能的损伤等患者们比较在意的毒副反应，都比标准治疗要少。更多
伊瑞可/吉非替尼是用于治疗晚期肺癌的一种靶向药物
伊瑞可 是齐鲁制药（海南）有限公司生产的国产吉非替尼，是用于治疗晚期肺癌的一种靶向药物。适用症：适用于治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC)成人患者。 吉非替尼 的用法用量：
泰瑞沙,9291
