Zykadia/色瑞替尼减少了45%的疾病进展和死亡风险
Zykadia/赛瑞替尼最常见的不良事件是什么？
Zykadia 肺癌药物最常见的不良事件为腹泻、恶心、呕吐以及ALT和AST升高，总体安全可控，出现相应的副作用可以对症用药，必要时可以调整用药剂量。 综上分析来看，Zykadia在治疗肺癌方面的药效是非常不错的，所以对于肺癌患者来说，可前往海外就医，
Zykadia组较化疗最常见的3-4级不良事件为：谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶和天冬氨酸转氨酶浓度的升高，三者分别为21% VS 2%、21% VS 1%、14% VS 1%。Zykadia组和化疗组因不良事件而中断治疗的发生率为5%VS7%。治疗期间，Zykadia组和化疗组中分别有15例(13%)和 5例(4%)的患者死亡。
其中，疾病进展所致死亡占87%，因不良事件所致死亡占13%(脑血管意外事件和呼吸衰竭各1例，均占7%)。研究人员认为，这些死亡均与治疗无关。化疗组中的5例死亡均由疾病进展导致。很多患者可能会问，哪里可以获取到真正放心的正品原研肺癌药物Zykadia?肺癌患者使用Zykadia的有效率(ORR)73%，无进展生存期(PFS)是16.6个月，而使用化疗的有效率27%，PFS只有8.1个月，Zykadia减少了45%的疾病进展和死亡风险。
对于脑转移的肺癌患者，Zykadia(ceritinib/” target=”_blank” >色瑞替尼)颅内有效率高达46.3% 而化疗为21.2%，PFS是10.7个月， 化疗6.7个月。对非脑转移的患者效果也十分显著，PFS高达26.3个月，而化疗组只有8.3个月，提高了3倍多。
Zykadia/ceritinib的相关发现
FDA于2014年4月29日批准诺华的ceritinib( Zykadia ,LDK378)上市,用于治疗ALT(阳性)、经Crizotinib治疗无效的NSCLC肺癌患者，突破性治疗药物，提前4个月完成审评。 Ceritinib 的先导化合物为4 TAE684（PNAS来源没有详细的报道），一个高效的ALK（Anp
Zykadia,色瑞替尼
