证明印度多吉美疗效的证据

证明印度多吉美疗效的证据

艾曲泊帕治疗血小板减少的时机

  原发性 ITP 的特征是孤立性 血小板减少 (血小板计数<100×109/L)且无其他可能与血小板减少的原因或疾病,而继发性 ITP 是指除外原发性 ITP 的各种形式免疫相关血小板减少。临床上的 ITP 患者多数为原发性 ITP,只有少数由合并症引起(继发性 ITP)。

  在2012年,印度多吉美就已经获批上市了,NATCO也是第一个拿到印度政府批准“强制专利许可”允许其生产仿制多吉美的药企。所以印度多吉美的质量和疗效都是有保证的。证明印度多吉美疗效的证据:

  NATCO生产的印度多吉美是通过了印度政府审批的,允许上市的当地正规仿制药品,这一点也可从NATCO的印度多吉美已经在我们国内患者群体中广为认可来确认,不管怎么样,印度多吉美已经是国内肝、肾肿瘤患者不可或缺的一款药品了。印度NATCO的多吉美已通过其合作伙伴曲线登录美国,印度Natco通过其官网宣布其仿制多吉美Sorafenat已经获得了美国FDA“Tentative Approval”(暂时批准)!

  FDA的暂时批准意味着:由于专利权和/或独占权的暂时原因无法在美国上市,但它符合用于在美国上市的FDA质量、安全和有效性标准。所以印度多吉美的药效是可以肯定的!所以印度多吉美的药效是可以肯定的!更多

维加特/尼达尼布与化疗联用是否安全有效?

  尼达尼布,又名 维加特 ,是一种小分子靶向药。在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,化疗的基础上联合尼达尼布可以改善患者预后。在新辅助治疗领域,化疗与尼达尼布的联合应用是否安全有效呢?近期,发表于Clinical Cancer Research的一项研究得到了否定

印度多吉美,多吉美

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?