奥希替尼(Osimertinib)在早期肺癌中的新突破

奥希替尼(Osimertinib)在早期肺癌中的新突破

泰瑞沙/奥希替尼是如何快速上市的?

  肺癌药奥希替尼( 泰瑞沙 )之所以可以在中国用7个月就获批上市的过程可谓“骏马”加“伯乐”加“驱策”,最终“担当重任”。能够“快马加鞭”,首先本身就得是“骏马”,奥希替尼首先本身就是临床上迫切需求的好药,但它并不是横空出世的,可能我们要从

  据估计,高于60%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者被诊断为早期(I-III期)疾病。近日,评估靶向抗癌药奥希替尼Osimertinib)用于术后辅助治疗早期(IB/II/IIIA期)EGFR阳性NSCLC的III期ADAURA研究情况公布,该药因取得了压倒性的疗效,研究数据将提前揭盲。ADAURA是一项随机、双盲、全球性、安慰剂对照III期研究,这是一种EGFR抑制剂在辅助治疗肺癌方面显示出统计学显著和临床意义益处的第一项全球性临床试验。

  研究在682例早期(IB/II/IIIA期)EGFRm-NSCLC患者中开展,这些患者已接受了肿瘤完全切除和可选的标准术后辅助化疗,评估了奥希替尼用于辅助治疗的疗效和安全性。研究中,实验组患者接受奥希替尼 80mg每日一次口服片剂,治疗三年或直至疾病复发。该研究在欧洲、南美、亚洲、中东等20多个国家的200多个临床中心开展。主要终点是无病生存期(DFS),数据读出最初预计在2022年。

  然而,经独立数据监测委员会(IDMC)评估后确定,该研究已取得了压倒性的疗效结果。该研究将继续评估总生存期(OS)次要终点。IDMC没有提出任何新的安全问题。研究数据将在即将召开的医学会议上公布。此前,奥希替尼肺癌III期FLAURA研究的总生存期(OS)结果公布。基于该结果,奥希替尼是唯一一种在一线治疗EGFR NSCLC方面中位总生存期(OS)超过3年的药物。此外,奥希替尼也增加了中枢神经系统转移患者的疾病无进展生存时间。更多

为何有T790M突变用泰瑞沙(AZD9291)无效?

  肺癌药物泰瑞沙( AZD9291 )于2017年在中国上市,成为第一个针对EGFR基因T790M突变的第三代靶向药物。肺癌病人在使用第一代EGFR靶向药物的时候,如果病情进展或基因检测出T790M突变的时候,可以考虑使用第三代靶向药物泰瑞沙。但是为何基因检测出来了T7

奥希替尼,Osimertinib

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?